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一般来说，无论是多一条染色体还是少一条染色体，都属于染色体异常疾病，也会导致患病儿童的发生。不管是什么情况，都会带来很大的危害。由于目前泰国试管婴儿的基因筛查技术可以筛查染色体异常，移植优质胚胎，所以很多人会问是否可以筛查出胚胎发育中缺失的一条染色体。

其实目前泰国第三代试管婴儿基因筛查有四种方式筛查23对染色体，分别是BOBS技术、A-CGH技术、NGS技术和SNP技术。可以筛查染色体数目和结构异常，所以不排除缺失一条染色体。

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一般来说，少一条染色体是因为在精子和卵子受精发育的后期负一和负二阶段，有些染色体由于某种原因没有分离，导致分裂不平等，所以配子的染色体异常，导致受精后个体的染色体异常。比如只有一条X染色体，称为性染色体畸形。原因很多，比如环境变化导致的染色体变异，药物作用，物理因素等。

特纳综合征(先天性卵巢发育不全)是一种常见的女性性染色体异常，只有一条X染色体。常见的核型为45，X，少数为嵌合体，出生率为1/2500 ~ 1/5000。会导致身材矮小，原发性闭经，性幼稚，脖子有蹼，发际线低等。会影响生育，甚至没有生育能力。

生活中有这样一个故事：13岁的娜娜，身高不足1.3米，没有月经，甚至没有乳房发育的迹象。她被母亲带到医院检查，确诊为特纳综合征。从小到大，娜娜的身高一直比同龄人矮。谁知13岁的她，身高不足1.3米。性发育迟缓，无第二性征，原发性或继发性闭经，FSH等促性腺激素水平明显升高。

虽然特纳综合征多为上一代配子形成过程中染色体分裂异常所致，其发生率很低，但有时受环境或母亲年龄等多种因素影响，可能导致卵子发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同一对染色体之间的关系及分裂后期的动作，促成染色体不分离。那么也会导致后代出现一条染色体缺失的异常情况。

患者一旦发病，如果情况好转，可以通过激素等治疗方法达到怀孕的目的，但是如果情况不好，那么治疗就不行了(早期治疗可以促进发育；对于没有卵子的，可以通过供体卵子体外受精怀孕)。所以从根源上避免这个问题非常重要，那么泰国的第三代试管婴儿可以避免吗？

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因为少了一条染色体的单个X染色体多来自母亲，丢失的X染色体可能是父亲的精母细胞性染色体未分离造成的。所以从发病原因来说，只要在移植前对胚胎进行筛查，还是可以避免发病的。因为泰国的第三代试管婴儿技术还可以筛查胚胎的性染色体，只要在筛查时进行有效的筛查，就可以从根源上避免。

虽然泰国第三代试管婴儿技术可以筛查出缺失的染色体，但是已经患病的女性还能生孩子吗？后代如何避免？

特纳综合征通常有先天性卵巢发育不全，子宫小或无，生殖器不发达。b超几乎看不到卵巢，子宫也年轻，但这不代表不能怀孕。如果子宫状况良好，只需要胚胎，就可以做移植。早期治疗可以促进发育；对于没有卵子的，第三方可以提供卵子进行试管婴儿。

问题分析：您好，试管是解决输卵管切除术后妊娠问题的方法。一般不孕不育如果是输卵管的问题就要做腹腔镜治疗。如果输卵管已经切除，只能做试管。建议：建议先检查子宫和激素水平是否正常。如果正常，可以预约试管。

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